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醫(yī)療器械指令MDR新規(guī)定

醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)是-項新法規(guī)，取代了醫(yī)療器械指令(MDD) 93/42/EEC和有源植入醫(yī)療器械(AIMD) 指令90/385/EEC。 它適用于所有打算將產(chǎn)品放入歐盟(EU)的醫(yī)療設(shè)備制造商。

它適用于所有打算將產(chǎn)品放入歐盟(EU) 的醫(yī)療設(shè)備制造商。CMK國際檢測認證集團提供產(chǎn)品MDR指令認證服務(wù)(NB發(fā)證)， 相關(guān)產(chǎn)品CE認證可咨詢我們辦理!

醫(yī)療器械法規(guī)MDR-LRQA

新的歐盟MDR要求和關(guān)鍵變化:

MDR與1993年首次推出的即將發(fā)布的MD指令(93/42/EEC) 有很大不同，其中包含一系列新要求和主 要變化，包括:

1.更廣泛的受監(jiān)管設(shè)備范圍該法規(guī)明確并擴大了受監(jiān)管MD設(shè)備的范圍，包括:具有非醫(yī)療目的的美學設(shè)備，但在功能和風險方面類似于醫(yī)療設(shè)備,納入納米材料的設(shè)備的特定規(guī)則和設(shè)備意圖攝入或吸入和醫(yī)療軟件。規(guī)則17的擴展還包括利用非活體組織或人源細胞制造的裝置。

2包含有源可植入裝置擴大范圍以包括具有美學或非醫(yī)療目的但在功能和風險方面類似于醫(yī)療裝置的產(chǎn)品，利用納米材料口服產(chǎn)品和合格評定要求的設(shè)備的新分類規(guī)則。

3.更嚴格的臨床證據(jù)和文件,包括高風險設(shè)備制造商有義務(wù)公開提供安全性和性能總結(jié)，以及支持性臨床數(shù)據(jù)的關(guān)鍵要素。

更加注重識別和可追溯性-根據(jù)已提出的IVD法規(guī)，醫(yī)療設(shè)備制造商必須使其設(shè)備符合唯一設(shè)備標識(UDI)。擬議的條例詳細說明了必須通過UDI獲取的信息。

4.增加公告機構(gòu)的權(quán)力，參與和未經(jīng)宣布的工廠審核/檢查NBS有權(quán)利和義務(wù)進行突擊檢查，并對設(shè)備進行物理或?qū)嶒炇覝y試。該提案還要求以適當?shù)臅r間間隔輪換參與評估醫(yī)學博士的指定機構(gòu)人員，以及成員國主管部門委員會指定為第I1類的植入式醫(yī)療器械的指定機構(gòu)初步評估報告的“詳細審查”程序。授予認證。

5.更嚴格的警惕和市場監(jiān)督歐盟委員會建議建立和管理電子系統(tǒng)，以便制造商整理和處理嚴重事故,現(xiàn)場安全糾正措施，現(xiàn)場安全通知和定期總結(jié)報告的報告。

至少有一名負責監(jiān)管合規(guī)的人員擁有醫(yī)療器械領(lǐng)域的專業(yè)知識。