下面蘇州CMK國際檢測認證集團帶您了解一下烏茲別克斯坦計量認證辦理流程，根據2004年7月6日烏內閣*318號決議《關于進行產品認證條例》規定，針對在烏國境內呈現的產品類型，其認證符合烏國的規范性文件。認證機構有權承認來自du聯體國家以及其他國家產品的認證證書，前提是已于這些國家簽訂認可協議。根據文獻資料的分析以及對產品進行的鑒定，認證機構決定是否承認外國證書。然而，應該指出的是，合格證書的認可僅適用于單批次進口貨物。由第三方出具的證書無法識別。例如，俄羅斯機構所頒發的德國產品的合格證將不被認可。
單批次烏茲別克斯坦認證要求資料：
1、申請表；
2、產品描述；
3、規格書；
4、產品標簽；
5、產品照片；
6、ISO9001證書；
7、CB證書或其它證書；
8、俄羅斯CU-TR證書
烏茲別克斯坦認證申請方需要提供的文件和信息：
1、申請方商業資質（營業執照、組織機構代碼、稅務登記證，如涉及特種生產許可，需提供相關生產許可證）；
2、產品信息（準確的產品中英文名稱、系列型號、海關編碼）；
3、產品照片或圖片；
4、 產品說明書（英文/俄文版）；
5、 產品圖紙（機械總圖、電氣原理圖、液壓/氣動原理圖等）；
6.、內部質檢或第三方**認證證書、相關技術文件。
7、其他必要文件
烏茲別克斯坦注冊需要提供以下資料：
1、提交的文件列表；
2、來自制造企業的授權委托人進行注冊手續；
3、有關設備的一般信息；
4、器械的注冊（如果器械之前已注冊）；
5、規范性文件，包括測試器械的順序和方法，同類產品的標準；
6、生產連續制造，組織標準/藥典文章，技術法規，技術等項目；
7、設備，器械分析；
8、設備的技術說明；
9、有關實驗室檢查，技術檢測，前和（）研究的信息；
10、產品的測試方法，程序和協議（用于無菌 - 去年進行的測試）；
11、有關器械符合**標準的信息（如果有的話）；
12、設備（用于測量設備）的驗證方法；
13、關于“體外”感染性物質不存在的信息 - 由人體血液制備的診斷工具；
14、關于“體外”儲存和運輸穩定性的信息 - 診斷工具；
15、說明宣傳材料，小冊子，目錄，大小不小于13×18厘米的照片；
16、器械樣品（數量足以按照規范性文件進行檢測）；
17、提出的一系列器械的分析協議；
18、主要和次要包裝的彩形模型。
烏茲別克斯坦檢驗認證程序:
1、提交認證申請；
2、 分析所提交的文件；
3、 受理申請決定；
4、制定檢驗計劃；
5、 提取樣品；
6、檢驗樣品；
7、檢查商品生產狀況；
8、 質量評價；
9、出具檢驗認證證書；
10、證書登記。
申請
GOST-UZB認證時還需要遞交貿易合同、商業發票、裝箱單、公路運輸協議或海運協議、提單等相關文件。值得注意的時，俄羅斯GOST證書對產品進入烏市場影響很大，如果您提供俄羅斯GOST證書，認證產品可以免于樣品測試。
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