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出口俄羅斯醫(yī)療器械需要什么手續(xù)，我們首先要對俄羅斯關(guān)于醫(yī)療器械方面的規(guī)定有一定的了解，他們是如何劃分器械的?申請入境的話又需要準備哪些材料？下面CMK國際檢測認證集團帶您了解一下！

一，俄羅斯的醫(yī)療器械類別
俄羅斯醫(yī)療器械的分類體系與歐洲體系相似但不相同
市場上出售的醫(yī)療器械的同等產(chǎn)品仍需要鑒定類別
醫(yī)療器械的分類根據(jù)俄羅斯聯(lián)邦735法令和俄羅斯國家標準GOST 51609-2000確定。
俄羅斯醫(yī)療器械的分類體系與歐洲體系相似但不相同
市場上出售的醫(yī)療器械的同等產(chǎn)品仍需要鑒定類別
醫(yī)療器械的分類根據(jù)俄羅斯聯(lián)邦735法令和俄羅斯國家標準GOST 51609-2000確定。
具體包括I 類，IIa類，IIb 類，III類。（從I類到III類，風(fēng)險逐漸提高。）
二，授權(quán)代理人
構(gòu)建當(dāng)?shù)芈?lián)系對于商業(yè)成功至關(guān)重要，因此掌握當(dāng)?shù)貒覍κ跈?quán)代理人的規(guī)定至關(guān)重要。俄羅斯對授權(quán)代理人的規(guī)定如下：
在俄羅斯境外運營的外國醫(yī)療器械公司必須委任一名授權(quán)代理人作為申報者。
申報者負責(zé)醫(yī)療器械在俄羅斯的注冊，并代表授權(quán)企業(yè)與俄羅斯監(jiān)管官員會面。
申報者負責(zé)管理、檢查注冊流程并留意有可能出現(xiàn)的問題。
在俄羅斯境外運營的外國醫(yī)療器械公司必須委任一名授權(quán)代理人作為申報者。
申報者負責(zé)醫(yī)療器械在俄羅斯的注冊，并代表授權(quán)企業(yè)與俄羅斯監(jiān)管官員會面。
申報者負責(zé)管理、檢查注冊流程并留意有可能出現(xiàn)的問題。
三，產(chǎn)品測試
俄羅斯醫(yī)療器械的注冊基于俄境內(nèi)進行的產(chǎn)品測試。
俄羅斯通常不接受在其他市場獲得的測試結(jié)果。
俄羅斯的GOST標準（俄羅斯國家標準）與其他國際標準不統(tǒng)一。
必須獲得俄羅斯聯(lián)邦的許可才能進口測試樣品。
醫(yī)療器械的質(zhì)量，安全性和有效性測試由俄羅斯的授權(quán)專業(yè)技術(shù)中心和醫(yī)院進行。
測試結(jié)果是申請注冊過程的重要組成部分。
俄羅斯醫(yī)療器械的注冊基于俄境內(nèi)進行的產(chǎn)品測試。
俄羅斯通常不接受在其他市場獲得的測試結(jié)果。
俄羅斯的GOST標準（俄羅斯國家標準）與其他國際標準不統(tǒng)一。
必須獲得俄羅斯聯(lián)邦的許可才能進口測試樣品。
醫(yī)療器械的質(zhì)量，安全性和有效性測試由俄羅斯的授權(quán)專業(yè)技術(shù)中心和醫(yī)院進行。
測試結(jié)果是申請注冊過程的重要組成部分。
注冊卷宗的準備和提交
產(chǎn)品測試結(jié)果出來后，必須準備一份完整的注冊卷宗提交給俄羅斯聯(lián)邦審查。
俄羅斯監(jiān)管機構(gòu)可能要求企業(yè)出示其所在國市場的注冊證明文件。
俄羅斯不承認CE標志、美國食品藥品管理局 510（k）許可或任何其他外國監(jiān)管機構(gòu)的注冊。
注冊卷宗中的所有文件必須以俄文提交。
檢查完注冊卷宗后，俄羅斯聯(lián)邦可能會要求進行額外的測試。（常見于IIb和III類設(shè)備的注冊）
產(chǎn)品測試結(jié)果出來后，必須準備一份完整的注冊卷宗提交給俄羅斯聯(lián)邦審查。
俄羅斯監(jiān)管機構(gòu)可能要求企業(yè)出示其所在國市場的注冊證明文件。
俄羅斯不承認CE標志、美國食品藥品管理局 510（k）許可或任何其他外國監(jiān)管機構(gòu)的注冊。
注冊卷宗中的所有文件必須以俄文提交。
檢查完注冊卷宗后，俄羅斯聯(lián)邦可能會要求進行額外的測試。（常見于IIb和III類設(shè)備的注冊）
四、審批和注冊證書
如果醫(yī)療器械通過俄羅斯當(dāng)局的審批，俄羅斯將為該產(chǎn)品頒發(fā)注冊證書。
醫(yī)療器械、聲明、包裝若被更改，注冊證書將立即失效。
如果醫(yī)療器械通過俄羅斯當(dāng)局的審批，俄羅斯將為該產(chǎn)品頒發(fā)注冊證書。
醫(yī)療器械、聲明、包裝若被更改，注冊證書將立即失效。
五、GOST-R認證
必須在收到注冊證書后申請符合性聲明證書（以前稱為GOST-R認證）。
符合性聲明證書由俄聯(lián)邦技術(shù)監(jiān)管和計量局（Rosstandart）頒發(fā)。
必須在收到注冊證書后申請符合性聲明證書（以前稱為GOST-R認證）。
符合性聲明證書由俄聯(lián)邦技術(shù)監(jiān)管和計量局（Rosstandart）頒發(fā)。
六、最終審批和發(fā)布
如果醫(yī)療器械通過審批，將被放在俄羅斯的網(wǎng)站上.
符合性聲明的標志，注冊號碼和日期應(yīng)顯示在醫(yī)療器械上。
器械在進口時，企業(yè)應(yīng)隨時準備好出示相關(guān)證書。
如果醫(yī)療器械通過審批，將被放在俄羅斯的網(wǎng)站上.
符合性聲明的標志，注冊號碼和日期應(yīng)顯示在醫(yī)療器械上。
器械在進口時，企業(yè)應(yīng)隨時準備好出示相關(guān)證書。
為了能夠讓商品進入俄羅斯聯(lián)邦，醫(yī)療器械制造商必須經(jīng)歷一個復(fù)雜的注冊過程。 與其他市場不同，即使該設(shè)備已經(jīng)具有US 510（k）清關(guān)證明或歐洲CE標志，在俄羅斯市場銷售仍然需要完成相關(guān)產(chǎn)品測試。 監(jiān)管這一過程的機構(gòu)是聯(lián)邦衛(wèi)生與社會發(fā)展部，更常被稱為“Roszdravnadzor”（RZN）。
七，俄羅斯醫(yī)療器械審批流程解釋
俄羅斯聯(lián)邦的醫(yī)療器械由Roszdravnadzor（RZN）根據(jù)第1416號法令進行管理。根據(jù)4n和GOST 31508-2012確定分類，并確定命名分類代碼。
任命授權(quán)代表協(xié)調(diào)您在俄羅斯的醫(yī)療器械注冊程序。
將設(shè)備信息和現(xiàn)有測試報告發(fā)送到俄羅斯的授權(quán)測試實驗室。實驗室以國內(nèi)測試要求為標準進行測試。 所發(fā)送的文件必須翻譯成俄語。
準備并提交引進許可申請書給RZN以引進您的設(shè)備樣品進行測試。 RZN發(fā)放許可證。
將設(shè)備發(fā)送到俄羅斯授權(quán)的測試實驗室進行質(zhì)量、安全和功效測試。
準備注冊檔案提交給RZN并支付費用，檔案包括技術(shù)信息、測試結(jié)果、ISO 13485證書和現(xiàn)有臨床數(shù)據(jù)。文件必須翻譯成俄語。 證書必須經(jīng)過公證且有備注說明。 I類設(shè)備有資格進行簡化審核流程; 然而，注冊檔案必須包括俄羅斯補充臨床數(shù)據(jù)①。
對于IIa，IIb和III類產(chǎn)品，RZN要進行完整性審查。 如果審查合格，檔案將發(fā)送到專家中心進行技術(shù)審查。 專家中心審查并為補充臨床數(shù)據(jù)需求提出建議。 RZN根據(jù)專家建議并就后續(xù)步驟發(fā)表最終意見。
IIa，IIb和III類產(chǎn)品需按照RZN的臨床數(shù)據(jù)要求，在俄羅斯進行額外的測試或試驗②。 在此期間，注冊程序?qū)⑻幱?ldquo;暫停”狀態(tài)。 將臨床結(jié)果提交給RZN，并申請繼續(xù)注冊程序。
所有設(shè)備類產(chǎn)品都要經(jīng)過階段2檔案審查。 如果通過，RZN將頒發(fā)注冊證書，并在RZN網(wǎng)站的注冊數(shù)據(jù)庫中列出該產(chǎn)品。 注冊結(jié)果永久有效。
所有設(shè)備類產(chǎn)品都要指定一名俄羅斯申報人并申請符合聲明（DoC）認證。 DoC認證是一個關(guān)于產(chǎn)品質(zhì)量與產(chǎn)品安全的綜合證書。 所需文件包括注冊證書、測試報告、ISO 13485證書和其他文件。
所有設(shè)備類產(chǎn)品在DoC證書發(fā)出后，必須在設(shè)備上粘貼DoC符號。 您現(xiàn)在有權(quán)在俄羅斯銷售您的設(shè)備。 根據(jù)制造商的商業(yè)選擇，DoC證書有效期最長為3年。
俄羅斯聯(lián)邦的醫(yī)療器械由Roszdravnadzor（RZN）根據(jù)第1416號法令進行管理。根據(jù)4n和GOST 31508-2012確定分類，并確定命名分類代碼。
任命授權(quán)代表協(xié)調(diào)您在俄羅斯的醫(yī)療器械注冊程序。
將設(shè)備信息和現(xiàn)有測試報告發(fā)送到俄羅斯的授權(quán)測試實驗室。實驗室以國內(nèi)測試要求為標準進行測試。 所發(fā)送的文件必須翻譯成俄語。
準備并提交引進許可申請書給RZN以引進您的設(shè)備樣品進行測試。 RZN發(fā)放許可證。
將設(shè)備發(fā)送到俄羅斯授權(quán)的測試實驗室進行質(zhì)量、安全和功效測試。
準備注冊檔案提交給RZN并支付費用，檔案包括技術(shù)信息、測試結(jié)果、ISO 13485證書和現(xiàn)有臨床數(shù)據(jù)。文件必須翻譯成俄語。 證書必須經(jīng)過公證且有備注說明。 I類設(shè)備有資格進行簡化審核流程; 然而，注冊檔案必須包括俄羅斯補充臨床數(shù)據(jù)①。
對于IIa，IIb和III類產(chǎn)品，RZN要進行完整性審查。 如果審查合格，檔案將發(fā)送到專家中心進行技術(shù)審查。 專家中心審查并為補充臨床數(shù)據(jù)需求提出建議。 RZN根據(jù)專家建議并就后續(xù)步驟發(fā)表最終意見。
IIa，IIb和III類產(chǎn)品需按照RZN的臨床數(shù)據(jù)要求，在俄羅斯進行額外的測試或試驗②。 在此期間，注冊程序?qū)⑻幱?ldquo;暫停”狀態(tài)。 將臨床結(jié)果提交給RZN，并申請繼續(xù)注冊程序。
所有設(shè)備類產(chǎn)品都要經(jīng)過階段2檔案審查。 如果通過，RZN將頒發(fā)注冊證書，并在RZN網(wǎng)站的注冊數(shù)據(jù)庫中列出該產(chǎn)品。 注冊結(jié)果永久有效。
所有設(shè)備類產(chǎn)品都要指定一名俄羅斯申報人并申請符合聲明（DoC）認證。 DoC認證是一個關(guān)于產(chǎn)品質(zhì)量與產(chǎn)品安全的綜合證書。 所需文件包括注冊證書、測試報告、ISO 13485證書和其他文件。
所有設(shè)備類產(chǎn)品在DoC證書發(fā)出后，必須在設(shè)備上粘貼DoC符號。 您現(xiàn)在有權(quán)在俄羅斯銷售您的設(shè)備。 根據(jù)制造商的商業(yè)選擇，DoC證書有效期最長為3年。
注釋：
①額外的臨床數(shù)據(jù)要求可能包括額外的測試、醫(yī)院評估或在俄羅斯進行的全面人體試驗。 俄羅斯臨床數(shù)據(jù)報告應(yīng)根據(jù)RZN指導(dǎo)文件“2n”條令進行提交。
②俄羅斯市場正在不斷發(fā)生變化，某些具體的法規(guī)并沒有完善。 2n條令對臨床研究的設(shè)備類型提出了廣泛的標準，例如具有新穎或復(fù)雜醫(yī)療技術(shù)的設(shè)備。 如果RZN確定您的設(shè)備符合這些標準，則需要在實際患者群中進行臨床研究。 不過，RZN還沒有發(fā)布關(guān)于如何在俄羅斯進行臨床研究的指導(dǎo)性文件。